LAM（リンパ脈管筋腫症）になって８年

前回の記事の最後に少し触れましたが、今日は私の持病について少しお話させてください。

私はLAM（リンパ脈管筋腫症）という国が指定する難病を持っています。

肺の病気なのですが、本当に症状は人それぞれです。

私はありがたいことに症状としては軽い方なのですが、それでも毎日飲む『ラパリムス』というお薬がないと生きていけません。

この病気がわかったのはもう８年以上前のこと。

LAMが発覚してこれからお薬の投与を始めようと主治医から言われたそのまさかのタイミングでの妊娠でした。『お薬を飲むのはちょっと待って！』と言ってくれているかのように娘が奇跡的にお腹にきてくれました。

当時は、病気の不安と、赤ちゃんを授かった嬉しさといろんな感情が一気に押し寄せて本当にドキドキの日々でした。でもあのタイミングで我が子がお腹に来てくれたことは、

今思い出してもものすごい奇跡だったなと思います。

あれから８年…

ラパリムスのおかげで、今は毎日満員電車に乗りフルタイムで働きながら、

あの時来てくれた可愛い娘の子育ても

全力で楽しむことができています✨

これからこのブログでLAMについての症状や治療、日々の暮らしについても

少しづつ発信していこうと思っています。

もしよかったらいつでも遊びに来てくださいね。

お気軽にコメントもお待ちしています🌻